Werkzeuge

Skalieren Sie einen Master Mix für eine beliebige Anzahl von PCR-Reaktionen mit Überschuss für Totvolumen.

Berechnen Sie Zellen pro Well, Volumen pro Well und Gesamtzellzahl für die Plattenaussaat.

Wandeln Sie Hämocytometer-Quadratzählungen in Zellen pro mL, lebende Zellen pro mL und Viabilitätsprozente um.

Dimensionieren Sie eine normalisierte Zellsuspension für eine Ziel-Well-Zahl: Quellvolumen, Verdünner-Volumen und Gesamtpräparation mit Überschuss.

Wandeln Sie Plattenzählungen mit Verdünnungsfaktor und Plattierungsvolumen in koloniebildende Einheiten pro mL um.

Berechnen Sie das benötigte Stammvolumen für eine Verdünnung mit C1V1 = C2V2.

Berechnen Sie Molarität, Masse oder Volumen für die Lösungsherstellung.

Planen Sie eine serielle Verdünnungsreihe: Verdünnungsfaktor, Transfervolumen und Well-Layout.

Berechnen Sie DNA- oder RNA-Konzentration aus A260 und Verdünnungsfaktor, mit optionalem A260/A280-Reinheitswert.

Schätzen Sie die Tm eines Primers nach Länge, GC-Gehalt und Salzkonzentration — Wallace-Regel und Nächster-Nachbar.

Schätzen Sie die Proteinkonzentration aus A260 mit Extinktionskoeffizient oder Standardfaktor.

Rechnen Sie im Labor verwendete Einheiten für Masse, Volumen, Konzentration, Zeit und Temperatur um.

Schätzen Sie die Stichprobengröße, die nötig ist, um einen Effekt bei gewählter Power zu erkennen — mit ein- oder zweiseitigen Tests.